Kaspofungin STADA 50 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kaspofungin stada 50 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

stada arzneimittel ag - kaspofungin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - kaspofungin 50 mg / 1 viala - kaspofungin

Caspofungin Accord Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - kaspofungin acetat - candidiasis; aspergillosis - antimikotiki za sistemsko uporabo - zdravljenje invazivne kandidoze pri odraslih ali pediatričnih bolnikih. zdravljenje invazivne aspergillosis pri odraslih ali pediatričnih bolnikih, ki so utrjene ali nestrpne amphotericin b, lipidov formulacije amphotericin b in/ali itraconazole. refractoriness je opredeljena kot napredovanje okužbe ali neuspeh za izboljšanje po najmanj 7 dni pred terapevtskih odmerkih učinkovito protiglivično zdravljenje. empirično terapijo za domnevnih glivičnih okužb (kot so candida ali gillus) v febrile, neutropaenic odraslih ali pediatričnih bolnikih.

Broadline Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

broadline

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomektin, fipronil, prazikvantel, (s) -metopren - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - mačke - za mačke z ali brez nevarnosti mešanih napadov cestod, nematod in ektoparazitov. zdravilo je izključno navedeno ko so vse tri skupine, ki so usmerjeni na istem času. ectoparasitestreatment in preprečevanje infestations za bolhe (ctenocephalides felis). odprava bolhe v 24 urah. eno zdravljenje, preprečuje nadaljnje infestations za vsaj en mesec. preprečevanje okoljskih bolh onesnaženja s zavira razvoj bolh nezreli fazi (jajca, ličinke in pupae) za več kot en mesec. izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (fad). zdravljenje in preprečevanje infestations s klopi (ixodes ricinus). odstranitev klopov v roku 48 ur. eno zdravljenje, preprečuje nadaljnje infestations za do 3 tednov. zdravljenje notoedric mange (notoedres cati). cestodestreatment od infestations z tapeworms (dipylidium caninum, taenia taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (za odrasle), in joyeuxiella fuhrmanni (za odrasle)). nematodestreatment od infestations z prebavil nematodes (l3, l4 ličinke in odrasle od toxocara cati, odraslimi toxascaris leonina, l4 ličinke in odrasle od ancylostoma tubaeforme in ancylostoma ceylanicum, in odraslimi ancylostoma brazilienze). zdravljenje infestations z mačji lungworms (l3 ličinke, l4 ličinke in odrasle od aelurostrongylus abstrusus, l4 ličinke in odrasle od troglostrongylus brevior). zdravljenje infestations z vesical črvi (capillaria plica). preprečevanje heartworm bolezni (dirofilaria immitis ličinke) za en mesec.

Imatinib Teva Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva

teva b.v. - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imatinib teva je primerna za zdravljenje ofadult in pediatričnih bolnikih, ki so na novo zboleli za philadelphia kromosom (bcr‑abl) pozitivna (ph+) kronično mieloično levkemijo (cml), za katere presaditev kostnega mozga, se ne šteje kot prva linija zdravljenja. odraslih in pediatričnih bolnikih s ph+ cml v kronični fazi po izpadu interferon‑alfa terapije, ali v pospešeni fazi ali pišu krize. odraslih in pediatričnih bolnikih, ki so na novo zboleli za philadelphia kromosom pozitivno acute lymphoblastic levkemijo (ph+ all), ki je integriran z kemoterapijo. odraslih bolnikih z relapsed ali ognjevzdržni ph+ all, kot monotherapy. odraslih bolnikih z myelodysplastic/myeloproliferative bolezni (mds/mpd), ki je povezana z trombocitov, pridobljenih iz rastni dejavnik receptorjev (pdgfr) gena ponovno ureditev. za odrasle bolnike z napredovalim hypereosinophilic sindromom (hes) in/ali kronično eozinofilno levkemijo (cel) z fip1l1-pdgfra preureditev. učinek imatinib na izid presaditev kostnega mozga, ni bilo določeno. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. bolniki, ki imajo nizko ali zelo nizko tveganje za ponovitev, ne bi smel imeti adjuvant treatment. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. razen v novo diagnozo kronične faze cml, ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni.

NexGard Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nexgard

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - isoxazolines, ectoparasiticides za sistemsko zdravljenje - psi - zdravljenje bolh okužbe pri psih (ctenocephalides felis in c. canis) za vsaj 5 tednov. izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (fad). zdravljenje klopi okužbe pri psih (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus). eno zdravljenje ubija klopi za največ en mesec. bolhe in klopi mora priložiti gostiteljice in začne hranjenje, da bi izpostavljene aktivni snovi,. zdravljenje demodicosis (zaradi demodex canis). zdravljenje sarcoptic mange (zaradi sarcoptes scabiei var. canis).

Nexgard Spectra Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nexgard spectra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemycin oxime - endectocides, antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, milbemycin oxime, kombinacije - psi - za zdravljenje bolh in klopi infestations v psi, ko sočasno preprečevanje heartworm bolezni (dirofilaria immitis ličinke), angiostrongylosis (znižanje ravni nezreli odraslih (l5) in odrasli od angiostrongylus vasorum), thelaziosis (za odrasle thelazia callipaeda) in/ali zdravljenje prebavnih nematode infestations je označena. zdravljenje bolh infestations (ctenocephalides felis in c. canis) pri psih za 5 tednov. zdravljenje klopi infestations (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) v psov za 4 tedne. bolhe in klopi mora priložiti gostiteljice in začne hranjenje, da bi izpostavljene aktivni snovi,. zdravljenje infestations s odraslih prebavil nematodes od naslednjih vrst: roundworms (toxocara canis in toxascaris leonina), hookworms (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense in ancylostoma ceylanicum) in whipworm (trichuris vulpis). zdravljenje demodicosis (zaradi demodex canis). zdravljenje sarcoptic mange (zaradi sarcoptes scabiei var. canis). preprečevanje heartworm bolezni (dirofilaria immitis ličinke) z mesečno uprava. preprečevanje angiostrongylosis (za znižanje ravni okužbe z nezreli odraslih (l5) in odrasli fazah angiostrongylus vasorum) z mesečno uprava. preprečevanje vzpostavitev thelaziosis (za odrasle thelazia callipaeda eyeworm okužbe) z mesečno uprava.

Previcox Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

previcox

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - firokoksib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - psi - tabletsfor za lajšanje bolečin in vnetja, povezana z osteoartrozo v psi. za lajšanje pooperativne bolečine in vnetja, povezanih z mehkimi tkivi, ortopedskimi in zobozdravstvenimi posegi pri psih. ustni pastealleviation bolečine in vnetja, povezana z osteoartritisom in zmanjšanje s tem povezanega lameness pri konjih.

Zactran Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromicin - antibakterij za sistemsko uporabo - cattle; pigs; sheep - cattletreatment in metaphylaxis goved, bolezni dihal (brd), ki je povezana z mannheimia haemolytica, pasteurella multocida in histophilus somni. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktično uporabo. pigstreatment prašičje bolezni dihal (srd), ki je povezana z actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis in bordetella bronchiseptica. sheeptreatment nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno dichelobacter nodosus in fusobacterium necrophorum, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

Ribavirin Teva Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin teva

teva b.v. - ribavirin - hepatitis c, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - ribavirin teva le treba uporabiti kot del kombinacije režim z interferon alfa-2b in je indiciran za zdravljenje kroničnega hepatitisa c virus (hcv) okužbe v odrasli, 3 let in starejši otroci in mladostniki. ribavirin monoterapija se ne sme uporabljati. ni varnosti ali učinkovitosti informacije o uporabi ribavirin z drugimi oblikami interferon (i. ne alfa-2b). naivna bolnikov odraslih bolnikih ribavirin teva je navedeno, v kombinaciji z interferonom alfa-2b za zdravljenje odraslih bolnikov z vsemi vrstami kroničnega hepatitisa c, razen za genotip 1, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, s povišano alanin aminotransferase (alt), ki so pozitivne za hepatitis c, virusnih ribonucleic acid hcv-rna. pediatrični bolniki (otroci od 3 let in več in mladostniki) ribavirin teva je navedeno, v kombinaciji režim z interferonom alfa2b, za zdravljenje otrok in mladostnikov 3 let starosti in starejših, ki imajo vse vrste kroničnega hepatitisa c, razen za genotip 1, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, in ki so pozitivne za hcv-rna. ko se odločate, da ne odloži zdravljenje do odrasle dobe, je pomembno upoštevati, da je kombinacija terapije povzročile zaviranja rasti, ki so lahko nepopravljive v nekaterih bolnikih, ki. reverzibilnost zaviranja rasti je negotova. odločitev za zdravljenje mora biti vložena na podlagi primera. prejšnje zdravljenje okvare patientsadult bolnikov ribavirin teva je navedeno, v kombinaciji z interferonom alfa-2b za zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom c, ki so se predhodno odzvali (z normalizacijo alt ob koncu zdravljenja), da interferon alfa monotherapy ki pa so pozneje relapsed.

Pixuvri Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pixuvri

les laboratoires servier - pixantrone dimaleate - limfom, non-hodgkin - antineoplastična sredstva - zdravilo pixuvri je indicirano kot monoterapija za zdravljenje odraslih bolnikov z multiplo relapsnimi ali neodzivnimi agresivnimi limfomi brez hodgkinov b celic (nhl). prednost piksantona pri bolnikih, ki se uporabljajo kot pete ali večje kemoterapije pri bolnikih, ki so odporni na zadnjo terapijo.